- Proje tarihleri: 2019 - 2020
Prematüre Retinopatisi nedir?
Prematüre retinopatisi (ROP); retinada tam gelişmemiş olan vasküler yapı zemininde oluşan, prematürite, düşük doğum ağırlığı, kontrolsüz oksijen tedavisi ve eşlik eden sistemik hastalıklar gibi risk faktörlerinin rol oynadığı bir hastalıktır. Bilinen risk faktörlerinin dışında genetik yatkınlığın da ROP hastalığının gelişimine ve şiddetine etki edebileceği öne sürülmüştür.
Bu çalışmanın amacı nedir?
Çalışmamızın amacı; BDNF (beyin türevli nörotrofik faktör), VEGF (vasküler endotelyal büyüme faktörü), HIF-2α (hipoksiyle indüklenen faktör-2 alfa) ve NOS3 (nitrik oksit sentaz) genlerindeki polimorfizmlerin ROP ile ilişkilini araştırmaktır.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi Göz Polikliniğinde tedavisiz vaskülarizasyonu tamamlanan 75 hafif-orta düzeyde ROP olgusu ile tedavi uygulanan 73 ciddi ROP olgusu olmak üzere toplam 148 hasta çalışmamıza dâhil edildi.
Çalışma kapsamında hangi tür muayeneler gerçekleştirilecektir?
○ İndirekt oftalmoskop ile ayrıntılı dilate fundus muayenesi,
○ Alınan kanlardan genetik kitlerle BDNF (beyin türevli nörotrofik faktör), VEGF (vasküler endotelyal büyüme faktörü), HIF-2α (hipoksiyle indüklenen faktör-2 alfa) ve NOS3 (nitrik oksit sentaz) genlerindeki polimorfizmler taranacak,
Muayene ve genetik analiz sonuçları katılımcılara veya vasilerine bildirilecektir.
Çalışma ile ilgili detaylı bilgi için adres ve telefon bilgileri aşağıda belirtilmiştir.
Adres: Meşelik Kampüsü Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı
Tel: 0 222 239 29 79 – Dahili hat: 3750–51–53
Sorumlu araştırma görevlisi: Arş. Gör. Dr. Serdar İlgüy
Bu proje ESOGÜ Rektörlüğü # 2019-1233 numaralı BAP projesi kapsamında desteklenmektedir.