Prof. Dr. Haluk Hüseyin Gürsoy (Anabilim Dalı Başkanı)
Prof. Dr. Haluk Hüseyin Gürsoy (Anabilim Dalı Başkanı)
  • İlgi Alanları: Pediatrik oftalmoloji, şaşılık, prematür retinopatisi, katarakt cerrahisi, genetik göz hastalıkları

2001 yılında İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi (İngilizce)’nden mezun olan Doç. Dr. Haluk Hüseyin Gürsoy 2002 ile 2006 yılları arasında aynı üniversitenin göz hastalıkları anabilim dalında tıpta uzmanlık eğitimi almıştır. 2009 yılında Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim dalında öğretim görevlisi olarak görevine başlayan Dr. Gürsoy, 2011 yılında Yardımcı Doçent, 2014 yılında ise Doçent ünvanlarını almıştır. 2012 Nisan-Temmuz ayları arasında Bascom Palmer’da (Miami, Florida, A.B.D.) pediatrik oftalmoloji alanında gözlemci olarak görev almıştır. 2013 yılında FEBO ünvanını alan Dr. Gürsoy 2015 yılından beri Tıbbi Genetik alanında doktora öğrenciliği yapmaktadır.

İlgi alanları: Pediatrik oftalmoloji (Şaşılık-prematüre retinopatisi-çocuk göz hastalıkları), Genetik göz hastalıkları

Mesleki dernek üyelikleri: Türk oftalmoloji derneği, Avrupa Şaşılık Derneği

Aldığı ödüller: 

  1. 1989 Lise giriş sınavı Türkiye 2. liği (Özel Amerikan Robert Lisesi, İstanbul)
  2. 2002 Tıpta uzmanlık sınavı Türkiye 3. lüğü
  3. 2006 İstanbul bölgesi tez birinciliği

Öne çıkan makaleleri:

  1. Gursoy H, Bilgec MD, Erol N, Basmak H, Colak E. The analysis of posterior segment findings in term and premature infants using RetCam images. Int Ophthalmol. 2018 Oct;38(5):1879-1886.
  2. Colak, Ertugrul, and Gursoy H. "Truncated logistic regression for matched case-control studies using data from vision screening for school children." Biomedical Research (India) 28.15 (2017): 6808-6812.
  3. Gursoy H, Bilgec MD, Sahin A, Colak E. A Possible Regression Equation for Predicting Visual Outcomes after Surgical Repair of Open Globe Injuries. J Ophthalmol. 2017;2017:1320457.
  4. Ceylan AC, Gursoy H, Yildirim N, Basmak H, Erol N, Cilingir O. Clinical heterogeneity associated with TUBB3 gene mutation in a Turkish family with congenital fibrosis of the extraocular muscles. Ophthalmic Genet. 2017 May-Jun;38(3):288-290.
  5. Gursoy H, Bilgec MD, Erol N, Basmak H, Colak E. The macular findings on spectral-domain optical coherence tomography in premature infants with or without retinopathy of prematurity. Int Ophthalmol. 2016 Aug;36(4):591-600.